近日,BetWay·必威申报 的吲达帕胺缓释片上市许可申请获国家药品监督管理局批准,为国内第二家按化学药品新注册分类批准 的仿制药,视同通过一致性评价,这也是公司自主研发 的第一 个缓控释新产品。

吲达帕胺缓释片用 于成人原发性高血压 的治疗,通过缓控释技术解决普通制剂口服后吸收迅速、降压过快 的问题。1.5mg每日一次治疗,可以控制比24小时更长时间 的血压,消除普通剂型服药后1～4小时 的血药浓度高峰,血药浓度波动小。

吲达帕胺缓释片 的获批,标志着公司重点品种吲达帕胺片升级换代,进一步提高了公司吲达帕胺产品 的市场竞争力,更好地满足了临床用药需求,为广大患者提供了更多更优 的用药选择。

一直以来,BetWay·必威在“合作开发+自主研究”双擎驱动下,以患者为中心、临床需求为导向,全力推进新产品 的研发 和上市,快速实现科研技术 的转化落地,不断释放创新 的价值。未来,力生制药将继续用实际行动诠释“让更多人更健康” 的使命,为“健康中国”战略贡献力生力量。